Ivermectine la solution idéale choisie pour sortir de l'épidemie covid

@azais a écrit (date de janvier ) :

            Cet etat des lieux fait progresser la therapie du covid19

- Sur la vitamine D , et le zinc en tritherapie (avec azytromycine et hydrochloroquine):elle atteint des efficacités de 100%(même pour des patients dejà hospitalisés la vitamine D à 60.000ui puis 30.000 ui  a doublé l'efficacté de la bitherapie)  

- l'Ivermectine  plus performante  que la bi therapie (azytromycine et hydrochloroquinine) justifie à efficacité semblable des prises de zinc et de vitamine D moins élevées dans le premier cas que dans le second (dont les resultats ont déjà donnés dans ce FIL, on ne connaissait pas les resultats de l'Emercetine) 

tableau complété par l'intérêt de la quercetine, des apports de l'homeopathie et de la phytothérapie   
les traitements preventifs avant contagion de la Coordination Santé Libre

Coordination Santé Libre

Proposition protocole PREVENTION COVID-19 Proposition évolutive en fonction des données des publications et des retours d’expériences de terrain 31/01/2021

 Traitement ambulatoire précoce ( et post hospitalier )

du covid-19 

publié par le Collectif Coordination Santé Libre

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 Commentaires sur protocoles thérapeutiques

a- FDR : Facteurs de risque de faire une forme grave de Covid-19

Patients atteints de cancers et de maladies hématologiques malignes en cours de traitement par chimiothérapie ; atteints de maladies rénales chroniques sévères, dont les patientsdialysés ; transplantés d’organes solides ; transplantés par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ; atteints de polypathologies chroniques et présentant au moins deuxinsuffisances d’organes ; atteints de certaines maladies rares et particulièrement à risque en cas d’infection ; atteints de trisomie 21

IMC  inf à 30 – HTA mal équilibrée – Diabétique – Insuffisance respiratoire et BPCO

b- En cas de symptômes respiratoires d’emblée

Une dyspnée d’effort doit être questionnée/recherchée +++ / TDM thoracique précoce si signes auscultatoiresSi lésions radiologiques (traitement jusqu’à normalisation de l’auscultation) + contrôle TDM à 2 mois

c- Critères d’hospitalisation

SAT O2 inférieur 95 – Fréquence respiratoire  inf à 20 - Altération majeure de l’état général, suivi à domicile précaire ou non assuré ou évolution clinique défavorableCritères péjoratifs à l’imagerie (radiographie ou scanner)

Critères biologiques de gravité : D-dimères inf à 1 mg/ml ; CRP  inf à 50 mg/l ; lymphocytes sup à  1 000/mm3

d- Bilan biologique de surveillance

NFS – CRP – D-dimères – LDH – Fonction rénale avec ionogramme

e- Précautions d’emploi de l’azithromycine et de l’hydroxychloroquine

QT long ou arythmie - Hypokaliémie - remplacer par doxycycline

 - Patients avec pace-maker ou traitements anti-arythmiques : azithromycine possible si ECG montre un QT normal Préférer clarithromycine en cas de forme digestive

Contrôle du QT à 48h

f- Utilisation de la prednisone et de la prednisolone

Dose en fonction de la clinique et de l'étendue des lésions à la TDM thoracique - Prednisolone 1/2 à 1 mg/kg pendant 5 jours puis décroissance par pallier de 10 mg en fonction de l'auscultation.

En cas de diabète, la surveillance glycémique est rapprochée.

 bibiliographie 

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(39) Berretta AA, Silveira MAD, Cóndor Capcha JM et al. Propolis and its potential against SARS-CoV-2 infection mechanisms and COVID-19 disease. Biomed Pharmacother. 2020, 131:110622 (40) Zhang B, Zhang K, Tang Q et al. Acupuncture for breathlessness in COVID-19: a protocol for systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore), 2020, 99(27), e20701

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LES  SITUATIONS PRATIQUES – (test négatifs)

Soignant en contact                     //personne  vivant sous le même toit avec un malade.       

Vit D3:                                    2 à 5000ui/j ou éq/mois (obtenir dosage sérique 50ng/ml)

Zinc:   Gluconate /Bisglycinate  30mg/j              //                 Gluconate/Bisglycinate 30mgx2/j 7j

Vit C  500 mg x 3/j  ----------------                   //                     vit C 1000 mg x 3 /j – 7 jours.

IVERMECTINE  0,2 mg/kg 1/semaine (23)(24)  -------------// ---------Ivermectine  0,2 mg/kg  à J1,J4 et J8(22-24) 

      // Echinacée:poudre tot.  matin et midi, 5 j /7 (18)(19)

// Quercétine 250 mg/j j (20)(21

Bibliographie
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(7)  Colunga Biancatelli RM, Berrill M, Marik PE. The antiviral properties of vitamin C. Expert review of Anti-infective Therapy, 2020, 18(2), 99-101 - doi: 10.1080/14787210.2020.1706483
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(23)  Hellwig MD, Maia A. A COVID-19 prophylaxis? Lower incidence associated with prophylactic administration of ivermectin. Int J Antimicrob Agents, 2021, 57(1),106248 doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.106248

(24)  Portmann-Baracco A, Bryce-Alberti M, Accinelli RA. Antiviral and anti-inflammatory properties of ivermectin and its potential use in Covid-19, Arch Bronconeumol, 2020, 56(12), 831

doi: 10.1016/j.arbr.2020.06.006

@azais a écrit:Une meta analyse du 6 janvier 2021  portant sur 27  études mettant en oeuvre l'Ivermectine   donne des résultats et conclusions suivantes 

 https://www.researchgate.net/publication/348297284_Ivermectin_reduces_the_risk_of_death_from_COVID-19_-a_rapid_review_and_meta-analysis_in_support_of_the_recommendation_of_the_Front_Line_COVID-19_Critical_Care_Alliance_Latest_version_v12_-_6_Jan_2021


Cet examen et méta-analyse confirme que l’ivermectine réduit considérablement le risque qu’une personne ne meure de COVID-19  de 65% à 92% selon les données RCT .
 L’incertitude dans la preuve se rapporte à l’étendue précise de la réduction ( par exemple resultats  observés en se basant sur l'efficacité  " fin de symptomes"  , d'autres  sur test PCR positifs sans corrélation aux symptomes non forcément confirmés par le test , ou qui contiennent a contrario des faux negatifs ) , et non à l’efficacité de l’ivermectine elle-même.


 De même, lorsque l’ivermectine est utilisée comme prophylaxie chez les travailleurs de la santé et les contacts, il est clair que l’ivermectine réduit considérablement les infections covid-19, probablement quelque part dans la région de 88% (82% à 92%). 


Les données provenant de nombreux ECR actuellement actifs aideront à déterminer l’étendue précise de son effet protecteur dans ces groupes à risque. 


Malgré la forte recommandation du FLCCC selon laquelle l’ivermectine devrait être mise en œuvre à l’échelle mondiale pour sauver des vies du COVID-19, la plupart des gouvernements et des professionnels de la santé semblent encore ignorer ce traitement COVID-19 profondément efficace. 


Non seulement l’ivermectine est-elle un médicament sûr, efficace et bien connu, à un coût estimé à moins de 10 pence par personne traitée avec un comprimé de 12 mg, mais elle semble en effet être un médicament miracle dans le contexte de la situation mondiale actuelle de COVID-19


rOCT, essai contrôlé par observation; 
RCT, essai contrôlé randomisé  

Remarque : 0,2 mg/kg équivaut à donner 12 mg et 0,4 mg/kg équivaut à donner 24 mg  pour une personne de 60 kg e

 https://covid19criticalcare.com

Conclusions


L’ivermectine est un médicament essentiel pour réduire la morbidité et la mortalité dues à l’infection à COVID-19.
 
Les essais contrôlés par placebo sur le traitement de l’ivermectine chez les personnes atteintes de l’infection à COVID-19 ne sont plus éthiques et les essais actifs contrôlés par placebo devraient être fermés.


Quinze rapports d’étude ont été inclus, neuf des ECR et six d’OCTs. 
Un ECR (Elgazzar 2020) a rapporté les résultats d’une étude de prophylaxie et d’une étude de traitement dans le même article et ceux-ci ont été considérés comme des études séparées. De même, un OCT (Carvallo 2020) a rapporté les résultats d’une étude pilote et d’une autre étude multicentrique et ceux-ci ont été traités séparément. 
Onze études ont été exclues pour des raisons (dans le dossier complémentaire). 
Cinq des études incluses portant sur 2045 participants étaient de prophylaxie COVID-19 chez les travailleurs de la santé et les contacts avec les patients; 
les 12 autres impliquant 1835 participants étaient du traitement COVID-19. 
La taille de l’échantillon de l’étude varierait entre 24 et 1 195 participants et des études ont été menées en Argentine (2), au Bangladesh (6), en Égypte (3), en Inde (1), en Iran (2), au Pakistan (1), en Espagne (1) et aux États-Unis (1) (tableau 1). 
Quinze études couraient un risque faible ou modéré de biais et deux études couraient un risque élevé de biais. Huit d’entre eux ont été inscrits aux registres des essais cliniques; Plus  
4 semblaient autofinancés, entrepris par des cliniciens travaillant sur le terrain et non par des équipes de recherche dédiées. Il n’y a pas eu de conflits d’intérêts apparents.

• /12 mars 2021
  

andree78 a écrit:Je partage ce lien pour information : un excellent article de 2017 dans la revue prestigieuse Nature sur ivermectine et ses qualités anti-virales, anti-bactériennes, anti-cancer aussi. L'article est en anglais mais vue le prestige de la revue, c'est une source importante pour confirmer l'efficacité du produit. 


https://www.nature.com/articles/ja201711